После укола овитрель когда овуляция
Овуляция после укола овитрель - когда наступает, советы по применению, противопоказания
При нарушении половой функции, женщинам назначают определенные препараты, одним из которых является овитрель. Рассмотрим, как его применять и когда наступает овуляция после укола овитрель.
Когда назначают овитрель
Прежде чем рассмотреть, через сколько овуляция после овитреля обычно наступает, напомним причины его назначения и применения.
Овуляция необходимый процесс в зачатии. У женщин с регулярным циклом день созревания яйцеклетки можно просчитать, что даст долгожданную беременность. Поскольку все явления в половой сфере женщин происходят при помощи гормонов, находящихся в природном равновесии, малейший сбой может затруднить либо рост фолликула, либо выход клетки.
Малейший сбой гормонального фона может повлечь сбой овуляцииДля женщин, у которых наблюдаются такие отклонения, разработана программа стимуляции этих важных процессов. В первой фазе цикла назначают лекарства, помогающие фолликулу вырасти до нужного размера. Затем необходим укол ХГЧ (хорионический гонадотропин человека) или овитрель, которые стимулируют разрыв пузырька и выход клетки. Через сколько овуляция после укола овитрель или ХГЧ возможна, подскажет лечащий врач.
Используя овитрель, через сколько овуляция наступит достоверно можно выявить только на УЗИ. В любом случае, все эти мероприятия проводятся под контролем УЗИ. Первое исследование назначают после месячных на 8-10 день. Рассмотрев изменения, следующее посещение УЗИ происходит через 2-3 дня и далее с таким же промежутком до установления факта овуляции или начала нового цикла.
Узнать, через сколько наступит овуляция после овитреля, возможно при помощи УЗИОсобенности применения овитреля для овуляции
Овитрель, через сколько наступает овуляция рассмотрено ниже, содержит хориогонадотропин альфа. Его действие направлено на ускорение дозревания фолликула, стимуляцию овуляции и образования желтого тела. Применяют овитрель после курса препарата, стимулирующего рост пузырька.
Выпускается он в виде раствора или порошка. Порошок упакован вместе с ампулой с 1 мл воды для инъекций и разводится перед введением, а раствор сразу находится в шприце (0,5 мл), готовом к употреблению. Укол делается подкожно через 24-48 часов после последнего приема стимулирующего гормона.
Доза данного препарата составляет 250 мкг, что соответствует 5000 или 10000 МЕ ХГЧ для стимуляции дозревания или 5000МЕ – для овуляции.
Когда женщине сделан укол овитрель, через сколько овуляция произойдет сказать точно невозможно, поскольку это событие может свершиться в промежутке от 24 до 36 часов. Поэтому половой контакт рекомендуют в день инъекции и на следующий.
Исчерпывающе подробная видео-инструкция по применению препарата овитрель:
Противопоказания и побочные реакции
Уточнив особенности назначения, и через сколько часов после овитреля наступает овуляции, пациентке стоит знать и о возможных побочных эффектах:
- тошнота, рвота, нарушения стула;
- гиперфункция яичников;
- головная боль;
- раздражительность, утомляемость;
- аллергические реакции.
Противопоказан овитрель (через сколько часов овуляция наступит в данном случае не важно) при таких ситуациях:
- при индивидуальной непереносимости;
- если раньше наблюдались маточные кровотечения;
- при склонности к образованию тромбов;
- при опухолях мозга или женских половых органов.
Следует помнить, что курс лечения подбирает и назначает врач, при этом для каждой пациентки могут использоваться разные дозы или условия применения.
Курс стимуляции овитрелем назначается только врачомПеред этим женщина должна пройти комплексное обследование, как и ее партнер. И когда выясняется, что причина бесплодия именно в плохом созревании фолликула или имеет место отсутствие овуляции, овитрель назначается вместе с другими необходимыми стимуляторами, чтобы заставить яйцеклетку вовремя выйти из яичника и получить благополучное зачатие.
Чтобы удостовериться, произошла ли овуляция после овитреля и убедиться в успехе стимуляции, делают УЗИ. Его назначают через 2-3 дня, чтобы подтвердить или опровергнуть факт выхода клетки.
В аналогичном порядке назначается препарат, если процесс оплодотворения происходит не естественным путем. Используя для этого овитрель, через сколько наступает овуляция при ЭКО, врачи называют аналогичные сроки.
Решаясь на стимуляцию овуляции при помощи овитреля, женщина должна внимательно изучить инструкцию, разобраться в плюсах и минусах лекарства, обратить внимание на негативные последствия, и только убедившись, что угрозы ее здоровью нет, соглашаться на данный курс лечения. Все действия происходят под контролем специалистов. Бесконтрольно применять подобные лекарства может быть весьма опасно.
Овитрелле: применение, побочные эффекты, преимущества / риски
Действующее вещество: хориогонадотропин альфа
Общее название: хориогонадотропин альфа
Код ATC: G03GA08
Держатель торговой лицензии: Merck Serono Europe Limited
Активное вещество: хориогонадотропин альфа
Статус: Авторизовано
Дата авторизации: 2001-02-02
Терапевтическая зона: Бесплодие, женщины Репродуктивные методы, вспомогательные методы Ановуляция
Фармакотерапевтическая группа: Половые гормоны и модуляторы половой системы
Терапевтические показания
Овитрелле показан при лечении:
- женщины, перенесшие суперовуляцию перед вспомогательными репродуктивными методами, такими как экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО): Овитрелл вводят для запуска окончательного созревания фолликулов и лютеинизации после стимуляции роста фолликулов;
- ановуляторные или олигоовуляторные женщины: Овитрелл вводят для запуска овуляции и лютеинизации у ановуляторных или олигоовуляторных пациентов после стимуляции роста фолликулов.
Что такое Овитрелле?
Овитрелле - это лекарство, содержащее активное вещество хориогонадотропин альфа. Он доступен в виде порошка и растворителя для приготовления раствора для инъекций и в виде раствора в предварительно заполненном шприце или предварительно заполненной ручке.
Для чего используется Овитрелле?
Овитрелле используется женщинами, которые прошли курс лечения для стимуляции их яичников, для запуска овуляции (выброс яйцеклеток яичниками) и развития специальной структуры на яичнике (желтое тело), которая помогает при беременности.
Может применяться у женщин, проходящих лечение бесплодия (например, экстракорпоральное оплодотворение), а также у женщин с ановуляторной (не производящей яйцеклетки) или олигоовуляторной (яйцеклетки редко).
Овитрелле можно приобрести только по рецепту.
Как используется Овитрелле?
Лечение Овитреллом следует проводить под наблюдением врача, имеющего опыт лечения проблем с фертильностью.
Овитрелле вводится путем инъекции под кожу.Доза 250 микрограмм вводится через 24-48 часов после того, как яичники произвели достаточно зрелые фолликулы (яйца готовы к овуляции). У женщин, проходящих лечение бесплодия, это обычно составляет от 24 до 48 часов после прекращения лечения для стимуляции яичников (например, фолликулостимулирующим гормоном [ФСГ] или препаратом человеческого менопаузального гонадотропина [чМГ]). Пациент или его партнер могут выполнять инъекцию, если они прошли обучение и имеют доступ к советам специалистов.
Как работает Овитрелле?
Активное вещество в Овитрелле, хориогонадотропин альфа, является копией природного гормона хорионического гонадотропина человека (ХГЧ), также известного как гормон «беременности», который помогает поддерживать беременность.Из-за своего сходства с лютеинизирующим гормоном (ЛГ) Овитрелл также используется для запуска овуляции.
Хориогонадотропин альфа в Овитрелле производится методом, известным как «технология рекомбинантной ДНК»: он производится клеткой, которая получила ген (ДНК), который позволяет клетке производить его.
Как изучался Овитрелль?
Овитрелле в основном изучается на женщинах, проходящих лечение бесплодия (1140 пациентов). Овитрелле (250 мкг или 500 мкг) сравнивали с естественным гормоном ХГЧ, который был извлечен из мочи.Эффективность Овитрелле оценивалась по количеству выпущенных яиц. Одно исследование также проводилось на женщинах, у которых не происходила овуляция.
Какие преимущества показал Овитрелле во время исследований?
Овитрелл был так же эффективен, как ХГЧ в моче, в запуске овуляции, а доза Овитрелла 250 микрограмм была так же эффективна, как доза 500 микрограмм. У ановуляторных женщин овуляция наблюдалась у 92% женщин, получавших Овитрелл.
Какой риск связан с Ovitrelle?
Наиболее частыми побочными эффектами Овитрелла (наблюдаемыми у 1-10 пациентов из 100) являются реакции в месте инъекции, головная боль, усталость, рвота, тошнота (тошнота), боль в животе (боль в животе) и синдром гиперстимуляции яичников ( такие как плохое самочувствие, увеличение веса и диарея).Синдром гиперстимуляции яичников возникает, когда яичники чрезмерно реагируют на лечение, особенно когда используются лекарства, вызывающие овуляцию.
Овитрелле не следует применять людям с гиперчувствительностью (аллергией) к хориогонадотропину альфа или любому другому ингредиенту. Его нельзя использовать у пациентов с опухолями гипоталамуса, гипофиза, яичников, матки или груди. Его нельзя использовать, если невозможно получить ответ (например, при недостаточности яичников). Его нельзя использовать женщинам с увеличенными яичниками или кистами, не вызванными поликистозом яичников, необъяснимым вагинальным кровотечением или у которых в предыдущие три месяца была внематочная беременность (беременность, развивающаяся вне матки).Овитрелл также нельзя применять пациентам с активными тромбоэмболическими нарушениями (проблемами со свертываемостью крови). Полный список ограничений см. В листовке.
Овитрелл не следует применять людям с гиперчувствительностью (аллергией) к хориогонадотропину альфа или любому другому ингредиенту, а также пациентам с опухолями гипоталамуса и гипофиза, яичников, матки или груди. Его не следует использовать, если невозможно получить ответ (например, при недостаточности яичников).Он не должен использоваться женщинами, у которых есть увеличение яичников или киста, не вызванная поликистозом яичников, необъяснимым вагинальным кровотечением или у которых в предыдущие три месяца была внематочная беременность. Овитрелл также не следует применять пациентам с активными тромбоэмболическими нарушениями (свертыванием). Полный список ограничений см. В листовке.
Почему Ovitrelle был одобрен?
CHMP решил, что преимущества Овитрелла больше, чем его риски, и рекомендовал дать ему разрешение на продажу.
Другая информация о Овитрелле
2 февраля 2001 года Европейская Комиссия выдала разрешение на продажу Овитрелле, действительное на всей территории Европейского Союза. Ваш врач или фармацевт.
Дополнительная информация
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, отображаемая на этой странице, применима к вашим личным обстоятельствам.
Заявление об ограничении ответственности в отношении медицинских услуг
.Овитрелле | Европейское агентство по лекарственным средствам
Наиболее частыми побочными эффектами Овитрелла (наблюдаемыми у 1-10 пациентов из 100) являются реакции в месте инъекции, головная боль, усталость, рвота, тошнота (тошнота), боль в животе (боль в животе) и яичники. синдром гиперстимуляции (например, плохое самочувствие, увеличение веса и диарея). Синдром гиперстимуляции яичников возникает, когда яичники чрезмерно реагируют на лечение, особенно когда используются лекарства, вызывающие овуляцию.
Овитрелле не следует применять людям с гиперчувствительностью (аллергией) к хориогонадотропину альфа или любому другому ингредиенту. Его нельзя использовать у пациентов с опухолями гипоталамуса, гипофиза, яичников, матки или груди. Его нельзя использовать, если невозможно получить ответ (например, при недостаточности яичников). Его нельзя использовать женщинам с увеличенными яичниками или кистами, не вызванными поликистозом яичников, необъяснимым вагинальным кровотечением или у которых в предыдущие три месяца была внематочная беременность (беременность, развивающаяся вне матки).Овитрелл также нельзя применять пациентам с активными тромбоэмболическими нарушениями (проблемами со свертываемостью крови). Полный список ограничений см. В листовке.
Овитрелл не следует применять людям с гиперчувствительностью (аллергией) к хориогонадотропину альфа или любому другому ингредиенту, а также пациентам с опухолями гипоталамуса и гипофиза, яичников, матки или груди. Его не следует использовать, если невозможно получить ответ (например, при недостаточности яичников).Он не должен использоваться женщинами, у которых есть увеличение яичников или киста, не вызванная поликистозом яичников, необъяснимым вагинальным кровотечением или у которых в предыдущие три месяца была внематочная беременность. Овитрелл также не следует применять пациентам с активными тромбоэмболическими нарушениями (свертыванием). Полный список ограничений см. В листовке.
.Ovitrelle Injection - Продукт - Merck
Получите месяц использования TabletWise Pro бесплатно! Нажмите здесь, чтобы активироватьОбучение
- Обучение онлайн
- Создание класса
- Классы
- Продукты
- Пакеты
- Заказы
- Купоны
- О нас
- Помощь
- Политика конфиденциальности
- Условия использования
Learn
-
Академики
-
Business Fitness
-
Creative
- Стиль жизни
-
Персональное развитие
-
Программное обеспечение
Темы
- Admissio нс
- Инжиниринг
- Аппаратное обеспечение
- Гостиничный бизнес
- Гуманитарные науки
- Языки
- Математика
- Исследования
- Просмотреть все темы
Темы
- Бухгалтерский учет
- Связь Реклама
- Аналитика
- Бизнес-аналитика Электронная коммерция
- Предпринимательство
- Финансы
- Финансы - Индия
- Фриланс
- Просмотреть все темы
Темы
- Искусство и ремесла
- Монтаж аудио
- Производство звука
- Производство фильмов
- Дизайн
- Музыка
- Фотография
- Производство видео
- Написание
- Просмотреть все темы 900 32
- Диеты
- Фитнес
- Игры
- Медицина
- Медицинские работники
- Медитация
- Психическое здоровье
- Беременность
- Безопасность и первая помощь
- Посмотреть все темы
Темы
08
Темы Макияж
- Еда
- Товары для дома
- Воспитание
- Уход за домашними животными и обучение
- Отношения
- Устойчивый образ жизни
- Путешествия
- Просмотреть все темы
Темы
Инструкция по применению: Овитреллеле - DR. ДОПИНГ
Инструкция по применению: Овитрелле
Я хочу это, дай мне ценуКод ATX G03GA08 Хориогонадотропин альфа
Активное вещество Хориогонадотропин альфа
Фармакологические препараты 000 гормонов 000 гормонов 0008 Нозологическая классификация (МКБ-10)
N97.0 Женское бесплодие, связанное с отсутствием овуляции
Ановуляция, Стимуляция овуляции, Стимуляция одного доминирующего фолликула, Стимуляция роста нескольких фолликулов, ановуляторная дисфункция яичников, ановуляторный цикл, Индукция овуляции при лечении бесплодия, Нарушение овуляции, ановуляторное бесплодие, бесплодие из-за ановуляции или недостаточного созревания фолликула, гормонозависимая патология репродуктивной системы, хроническая ановуляция, ановуляторные циклы, бесплодие, связанное с ановуляцией, неполное созревание фолликула
Z31.1 Искусственное оплодотворение
Забор яйцеклетки, ИКСИ (внутрицитоплазматическая инъекция сперматозоида), Контролируемая стимуляция яичников, Контролируемая суперовуляция, Контролируемая суперовуляция при искусственном оплодотворении, Лечение оплодотворения, Искусственное оплодотворение, Преждевременная овуляция, Программа ЭКО, Программа in vitro оплодотворение, Суперовуляция
Z31.2 Экстракорпоральное оплодотворение
Поддержка лютеиновой фазы при спонтанном или индуцированном менструальном цикле, Поддержка лютеиновой фазы во время подготовки к экстракорпоральному оплодотворению, Репродуктивные технологии, Суперовуляция, ЭКО, Экстракорпоральное оплодотворение , Контролируемая суперовуляция при экстракорпоральном оплодотворении
Состав
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 1 заполненный шприц
активное вещество:
Хориомонадотропин альфа 250 мкг (6500 МЕ)
Вспомогательные вещества: 27.3 мг
Описание лекарственной формы
Лиофилизат для приготовления раствора для п / к введения - порошок или пористая масса белого или почти белого цвета.
Раствор для подкожного введения - прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или светло-желтого цвета.
Характеристика
Рекомбинантный хориомонадотропин альфа имеет ту же аминокислотную последовательность, что и хорионический гонадотропин человека, содержащийся в моче.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - гонадотропное, лютеинизирующее.
Фармакодинамика
Овитрелле содержит хориогонадотропин-альфа (HG-альфа), который производится с помощью технологии рекомбинантной ДНК. Он имеет ту же аминокислотную последовательность, что и природный HC человека. HG связывает трансмембранные рецепторы LH на поверхности teki и гранулезных клеток яичников. Вызывает инициирование мейоза ооцитов, разрыв фолликулов (овуляция), образование желтого тела, выработку прогестерона и эстрадиола желтым телом.
Фармакокинетика
Абсорбция и распределение. После внутривенного введения HG альфа распределяется во внеклеточную жидкость с периодом полувыведения около 4,5 часов.
Стационарный Vd и общий клиренс составляют 6 л и 0,2 л / ч соответственно.
При подкожном введении CG alpha абсолютная биодоступность составляет примерно 40%, конечный T1 / 2 составляет примерно 30 часов.
Выведение и обмен веществ.Метаболизм и выведение HG альфа аналогичны эндогенному HG.
Показания
В протоколе индукции множественного созревания фолликулов для вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ), в т.ч. Для экстракорпорального оплодотворения (ЭКО), чтобы вызвать окончательное созревание фолликулов и лютеинизацию после стимуляции гонадотропинами;
При ановуляторном или олигоовуляторном бесплодии для индукции овуляции и лютеинизации в конце стимуляции роста фолликулов.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к активному компоненту и к любому из вспомогательных компонентов, входящих в состав препарата;
Опухоли гипоталамуса и гипофиза;
Объемные новообразования или кисты яичников, не связанные с поликистозом яичников;
Вагинальное кровотечение неустановленного происхождения;
Злокачественные новообразования яичника, матки или груди;
Внематочная беременность в течение 3-х месяцев;
Тромбоэмболия;
Первичная недостаточность яичников;
Врожденные пороки развития репродуктивных органов, несовместимые с беременностью;
Миома матки, несовместимая с беременностью;
Постменопауза.
С осторожностью следует применять Овитрелл пациентам с серьезными системными заболеваниями, когда беременность может привести к их обострению.
Беременность и кормление грудью
При беременности и кормлении грудью Овитрелл не назначают. Нет данных об экскреции ХГ альфа с грудным молоком.
Побочные эффекты
При использовании Овитрелла могут возникать побочные эффекты, которые, в зависимости от частоты появления, считаются очень частыми (≥1 / 10), частыми (≥1 / 100 и <1 / 10), нечасто (≥1 / 1000 и <1/100), редко (≥1 / 10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные сообщения).
Частота побочных эффектов в каждой группе указана в порядке убывания. В зависимости от частоты возникновения побочные эффекты можно разделить на группы:
Со стороны иммунной системы: очень редко - от легкой до тяжелой реакции гиперчувствительности, включая анафилактические реакции и шок.
Со стороны ЦНС: часто - головная боль. Нечасто - депрессия, раздражительность, возбуждение.
Со стороны сосудистой системы: часто - тромбоэмболия, обычно ассоциированная с тяжелой формой синдрома гиперстимуляции яичников (СГЯ).
Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота, боли в животе, нечасто - диарея.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: очень редко - легкие обратимые кожные реакции в виде высыпаний.
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: часто - ГПГ легкой или средней степени тяжести, нечасто - тяжелая форма ВГЧ, болезненность молочных желез.
Общие и местные реакции: часто - утомляемость, реакции в месте введения.
Взаимодействие
Данные о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствуют. Тем не менее, пациентка должна сообщить врачу обо всех лекарствах (включая безрецептурные), которые она принимает в настоящее время или недавно.
Дозирование и введение
PC. Каждый флакон или шприц предназначен только для одноразового использования.
При применении в протоколе индукции множественного созревания фолликулов для вспомогательных репродуктивных технологий (включая ЭКО) для индукции окончательного созревания фолликулов и лютеинизации после стимуляции препаратами гонадотропинов, Овитрелле в дозе 250 мкг (содержимое 1 флакона или 1 шприц) вводят однократно через 24-48 ч после последней инъекции ФСГ или ЛГ и оптимального уровня развития фолликулов.
При ановуляторном или олиговуляторном бесплодии для индукции овуляции и лютеинизации в конце стимуляции роста фолликулов Овитрелле в дозе 250 мкг (содержимое 1 флакона или 1 шприца) вводят один раз через 24-48 часов после последней инъекции ФСГ или ЛГ и оптимальный уровень развития фолликулов. Рекомендуется вступить в половую связь в день приема препарата и на следующий день.
Порядок самостоятельного приема препарата
1.Мыть руки.
2. Подготовить чистую поверхность и разложить на ней: 2 тампона, смоченных спиртом (не прикладывать к упаковке), 1 шприц с препаратом.
3. Далее следует сразу ввести инъекцию (в живот или переднюю часть бедра). Для этого протрите выбранный участок тампоном со спиртом. Сильно стянуть кожу пальцами и, направив иглу под углом 45-90 в кожную складку, сделать п / к инъекцию. Необходимо избегать попадания препарата в вену.Препарат вводят медленно, аккуратно надавливая на поршень. После извлечения иглы протрите место укола тампоном со спиртом круговыми движениями.
4. Сразу после инъекции использованный шприц следует поместить в контейнер для хранения острых предметов. Весь неиспользованный том должен быть уничтожен.
Передозировка
Данные о передозировке препарата отсутствуют.
Симптомы: возможно развитие ВГЧ, характеризующееся образованием больших кист яичников с риском их разрыва (перфорации), развитием асцита и нарушения кровообращения.
Лечение: при высоком риске развития HNS рекомендуется отменить введение человеческого HG. Пациентам не менее 4 дней рекомендуется воздерживаться от половых контактов или использовать барьерные методы контрацепции.
особые инструкции
Перед началом лечения необходимо установить причины бесплодия у пациентки и ее партнера и оценить предполагаемые факторы риска наступления беременности. Следует учитывать наличие в анамнезе клинически выраженного гипотиреоза, надпочечниковой недостаточности, гиперпролактинемии, а также опухолей гипоталамо-гипофизарной области и применяемых специфических методов терапии.
В процессе стимуляции яичников пациенты подвержены риску развития ИБС из-за одновременного созревания большого количества фолликулов. ОКС тяжелой степени тяжести может быть серьезным осложнением стимуляции. Чтобы снизить риск этого осложнения в протоколе стимуляции роста фолликулов, рекомендуется тщательный мониторинг реакции яичников с помощью УЗИ и определение уровня эстрадиола в крови до и во время курса лечения.
По сравнению с естественным оплодотворением при стимуляции увеличивается риск многоплодной беременности. В большинстве случаев рождаются близнецы. При использовании методов вспомогательной репродукции количество рожденных детей соответствует количеству эмбрионов, перенесенных в полость матки.
Статистика выкидышей после лечения ановуляторного бесплодия (в том числе с помощью ВРТ) превышает среднюю по населению, но сопоставима с другими видами бесплодия.
Прием Овитрелла может влиять на иммунологическую картину уровня HG человека в сыворотке и моче в течение 10 дней и приводить к появлению ложноположительной реакции при тесте на беременность.
Во время лечения Овитреллом возможно легкое стимулирование функции щитовидной железы.
Перед началом лечения необходимо установить причины бесплодия у пациентки и ее партнера и оценить предполагаемые факторы риска наступления беременности. Особо следует учитывать симптомы гипотиреоза, недостаточности коры надпочечников, гиперпролактинемии, наличие опухолей гипофиза или гипоталамуса, а также применяемые специфические методы терапии.
Синдром гиперстимуляции яичников (OSS)
В процессе стимуляции яичников риск возникновения HNV увеличивается из-за одновременного созревания большого количества фолликулов. СГЯ может быть серьезным осложнением, характеризующимся образованием больших кист яичников с риском их разрыва, увеличения веса, одышки, олигурии или наличия асцита в клинической картине нарушений кровообращения. Тяжелая форма ССД в редких случаях может сопровождаться гемоперитонеумом, острым легочным дистресс-синдромом, перекрутом яичников и тромбоэмболией.
В целях снижения риска СГЯ в протоколе стимуляции роста фолликулов рекомендуется тщательный мониторинг реакции яичников с помощью УЗИ и определение уровня эстрадиола в крови до и в процессе лечения. .
При ановуляции риск развития ИБС увеличивается при концентрации эстрадиола в плазме крови> 1500 пг / мл (5400 пмоль / л) и наличии более 3 фолликулов диаметром 14 мм и более.При АРТ риск развития гипогликемии увеличивается при концентрации эстрадиола> 3000 пг / мл (11000 пмоль / л) или 18 или более фолликулов диаметром 11 мм и более.
OCG, вызванного чрезмерной реакцией яичников, можно избежать, отменив введение человеческого HG. Следовательно, если уровень эстрадиола в сыворотке> 5500 пг / мл (20 000 пмоль / л) и / или когда присутствует 30 или более фолликулов, воздержитесь от использования HG человека. Пациентам рекомендуется воздерживаться от полового акта или использовать барьерные методы контрацепции не менее 4 дней.
Многоплодная беременность
По сравнению с естественным оплодотворением риск многоплодной беременности во время стимуляции увеличивается. В большинстве случаев рождаются близнецы. При использовании методов вспомогательной репродукции количество рожденных детей соответствует количеству эмбрионов, перенесенных в полость матки.
Использование рекомендованных доз Овитрелла, схем лечения и тщательный контроль в процессе терапии сводят к минимуму риск возникновения OHV и многоплодной беременности.
Невыполнение беременности
Статистика выкидышей после лечения ановуляторного бесплодия, в том числе с помощью АРТ, превышает средний показатель по населению, но сопоставима с другими видами бесплодия.
Внематочная беременность
Пациенты с трубными заболеваниями имеют в анамнезе повышенный риск внематочной беременности, независимо от того, наступила ли беременность обычным путем или при лечении бесплодия. Вероятность внематочной беременности после использования вспомогательных репродуктивных технологий выше, чем в общей популяции.
Врожденные пороки развития
Частота врожденных аномалий после применения программ ВРТ может быть несколько выше, чем при естественной беременности и родах. Тем не менее, неизвестно, связано ли это с особенностями родителей (например, возрастом матери, качеством спермы) и многоплодной беременностью или непосредственно с процедурами ВРТ.
Тромбоэмболические осложнения
У пациентов с недавними или текущими тромбоэмболическими заболеваниями, а также с возможным риском их возникновения при наличии заболевания в анамнезе или у родственников, использование гонадотропинов может повысить этот риск или осложнить их течение болезни.Для пациентов этой группы преимущества терапии следует соотносить с возможным риском.
Следует отметить, что сама беременность, как и СГЯ, несет в себе повышенный риск тромбоэмболических нарушений, таких как тромбоэмболия легочной артерии, ишемический инсульт или инфаркт миокарда.
Влияние на работу лаборатории
Введение Овитрелла может повлиять на иммунологическую картину уровней ХГЧ в сыворотке крови и моче в течение 10 дней и привести к ложноположительной реакции во время теста на беременность.
прочая информация
Во время лечения Овитреллом возможно легкое стимулирование функции щитовидной железы.
В случае усиления проявлений побочных реакций или развития побочных эффектов, не указанных в инструкции, необходимо сообщить об этом лечащему врачу.
В течение срока годности препарат можно хранить вне холодильника при температуре не выше 25 С в течение 30 суток. Если после 30 дней такого хранения препарат не использовался, его необходимо уничтожить.
Влияние на управление автотранспортом. Практически не влияет на управление автомобилем или каким-либо другим механизмом.
Форма выпуска
Раствор для подкожного введения, 250 мкг / 0,5 мл. 0,5 мл раствора, содержащего 250 мкг (6500 МЕ) хориогонадотропина альфа. В стеклянном бесцветном шприце с инъекционной иглой, закрытом защитным колпачком с резиновой прокладкой. Шприц упакован в пластиковый контейнер, помещен в картонную коробку.
Сроки отпуска из аптек
По рецепту врача.
Условия хранения
При температуре не выше 25 С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 250 мкг - 2 года. Растворитель - 3 г.
Раствор для подкожного введения 250 мкг / 0.5 мл - 2 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
.