Определить пол по овуляции


планирование пола – как забеременеть девочкой или мальчиком? Зависит ли пол от того, где была яйцеклетка – в правом или левом яичнике?

Вопрос зачатия ребенка определенного пола во все времена интересовал женщин. Кому-то хочется именно мальчика, наследника, кто-то мечтает о дочке. И в поисках истины и действенных способов предугадать пол еще до зачатия женщины сталкиваются с массой советов, в том числе и планирования пола по овуляции. Примечательно, что такие советы дают не только женские сайты и форумы в интернете, но порой и производители тестов на овуляцию, которые указывают не только фазу цикла, но и вероятность зачатия малыша того или иного пола. Разобраться с этим поможет наша статья.

Только факты и ничего лишнего

Овуляция представляет собой период выхода яйцеклетки из фолликула на поверхности яичника. Обычно это событие происходит в середине менструального цикла. В первой половине цикла ооцит зреет, а фолликул растет. Затем происходят гормональные изменения, при которых оболочки фолликула становятся тонкими и разрываются, высвобождая половую клетку женщины. Живет такая клетка около суток, именно за это время она должна быть оплодотворена сперматозоидом, либо она погибнет и придется ждать нового цикла и очередной овуляции.

Жизнеспособность сперматозоидов значительно выше, они могут без ущерба для своей способности оплодотворять существовать в половых путях женщины до 3-4 суток, а потому после выхода ооцита возможных сценариев два:

  • либо сперматозоиды уже дожидаются ее в половых путях, если сексуальный контакт произошел за 3-4 дня до овуляции;
  • либо сперматозоиды прибудут в течение суток после выхода ооцита и застанут яйцеклетку живой.

Пол ребенка от женщины и ее яйцеклетки никоим образом не зависит. И можно до бесконечности готовиться к зачатию, есть определенные продукты питания, угадывать день зачатия, но пол будет таким, каким это определит сперматозоид. То есть пол ребенка определяется генетическим набором мужской половой клетки.

Женская клетка (ооцит) всегда имеет в своем генотипе набор ХХ – две женские хромосомы. А вот сперматозоиды бывают двух видов – одни несут в головке генетическую информацию с набором пары половых ХХ, а другие – XY. Если оболочки ооцита пробьет и проникнет внутрь первой половая клетка с набором ХХ, рождается девочка, и никаких других вариантов. Если яйцеклетка будет оплодотворена сперматозоидом с набором XY, рождается мальчик. Таким образом, пол ребенка определен уже в момент слияния половых клеток его родителей.

Что предлагают методы планирования пола?

В попытках научиться планировать пол ребенка до его зачатия был создан метод, который научным можно назвать лишь с большой натяжкой. Он учитывает вышеописанные факты об овуляции и разновидностях сперматозоидов, и на этом его «научность» заканчивается. Далее идут сплошные необоснованные утверждения.

Метод планирования пола по овуляции кажется женщинам довольно убедительным, ведь в нем встречаются настоящие медицинские термины, вызывающие уважение, но давайте рассмотрим его с точки зрения здравого смысла.

Чтобы забеременеть девочкой, метод советует проводить половые контакты без контрацепции исключительно до наступления овуляции и отказаться от секса в период непосредственного выхода яйцеклетки и после этого момента. Объясняется это тем, что сперматозоиды с генетическим набором ХХ более медленные, менее подвижные и быстрые, зато более живучие, и они обязательно дождутся своего часа, когда женская половая клетка выйдет из фолликула.

А вот сперматозоиды с генетическим набором XY более быстрые, шустрые и подвижные, но не отличаются способностями к долгожительству, а потому у них больше шансов первыми добраться до ооцита.

Чтобы забеременеть мальчиком, соответственно, предлагается проводить сексуальный контакт непосредственно в день овуляции, а также сутками позднее, пока жива яйцеклетка. Таким образом, считается, что следование этому принципу позволит запланировать рождение ребенка определенного пола, о котором и мечтают родители.

Работает ли это на самом деле?

Репродуктологи всего мира в течение некоторого времени действительно всерьез рассматривали такую вероятность, но исключительно в качестве гипотезы. С развитием репродуктивных вспомогательных технологий, позволяющих более конкретно изучить особенности половых клеток мужчин, стало совершенно очевидно, что никаких различий между сперматозоидами с разным набором в паре половых хромосом не существует.

Иными словами, спермии ХХ и клетки XY:

  • имеют одинаковую скорость движения;
  • обладают одинаковыми морфологическими характеристиками;
  • имеют одинаковые сроки жизни.

Это означает буквально то, что дожидаться в половых путях ооцит, если половой контакт был проведен до овуляции, могут и те и другие клетки. Также равные шансы оба вида мужских клеток имеют и в случае полового акта в день овуляции и сутками позднее него.

Таким образом, методика имеет эффективность, равную 50/50, то есть с тем же успехом можно ничего не планировать, в любом случае будет либо мальчик, либо девочка.

Единственный точный метод, позволяющий спрогнозировать рождение ребенка определенного пола – ЭКО с предимплантационной генетической экспертизой. Это означает, что сперматозоиды и яйцеклетки будут оплодотворены не в постели, а в лаборатории, в чашке Петри специалистом-эмбриологом. А на 2-3 сутки генетик сможет определить, какие зародыши имеют женский пол, а какие – мужской, после чего зародыши нужного пола переносятся репродуктологом в полость матки.

Во всем мире дискриминация эмбрионов по половому признаку строжайше запрещена. Проводить такой отбор разрешается только в том случае, если у будущих родителей высокий риск рождения ребенка с генетическими хромосомными отклонениями, ассоциированными с половой хромосомой. Пример – гемофилия. Носителем может быть женщина, а болеть ею могут только мужчины. Поэтому для пары, в которой, по оценке генетиков, высок риск рождения ребенка с таким диагнозом, важно, чтобы это был не мальчик, а девочка.

Влияет ли сторона расположения яичника?

Еще один околонаучный метод рекомендует женщинам ориентироваться на то, с какой стороны происходит овуляция – правый или левый яичник овулирует. Предполагается, что пол зависит от того, в каком яичнике была яйцеклетка. Считается, что овуляция из фолликула на правом яичнике гарантирует рождение ребенка мужского пола, а овуляция слева – девочки. Удивительно, что некоторым женщинам об этом говорят их лечащие врачи, которые утверждают, что правдивость метода – более 85%. Давайте разбираться.

Овуляция происходит либо в правом, либо в левом яичнике. В начале цикла фолликулы начинают расти на обоих, если женщина здорова. Но доминантным остается один, редко – два. На каком яичнике будет доминантный фолликул, может узнать только врач, проводя фолликулометрию – УЗИ яичников. Если созреет два доминантных фолликула, велика вероятность наступления многоплодной беременности, при этом фолликулы вполне могут располагаться и на одной половой железе, и на разных.

Нет четкой цикличности и смены сторон – в одном месяце яйцеклетка выходит из левой железы, в следующем – из правой. Несколько овуляций подряд могут происходить из одного яичника, и это тоже нормальное положение вещей.

Вне зависимости от того, с правой или левой стороны вышла яйцеклетка, она носит один и тот же генетический набор – ХХ. А остальное, как было описано выше, зависит исключительно от мужской половой клетки, а вовсе не от стороны овулирующего фолликула.

Таким образом, зачать конкретно мальчика или девочку по этой методике можно также с вероятностью 50/50, ни о каких 85% речи не идет. А врачей, которые подобный лженаучный бред советуют свои пациенткам, следует избегать, не исключено, что у них не менее креативный подход с большой долей фантазии и к ведению беременности, а это здравомыслящей женщине точно не нужно.

Отзывы

Отзывы женщин на тематических форумах в интернете многочисленны, есть голосования, что упрощает задачу выведения определенной статистики. Оба описанных и рассмотренных нами метода показывают довольно сомнительную эффективность. Тех, у кого получилось зачать малыша желаемого пола, следуя таким рекомендациям, почти столько же, сколько и тех, у кого получился прямо противоположный результат.

Если очень хочется попробовать, никто не запрещает. Оба метода не несут никакого вреда женскому репродуктивному здоровью, не снижают фертильности, не могут отразиться на состоянии и здоровья плода, а потому имеют право на существование. Но исключительно в качестве развлечения, поскольку к медицине с ее обязательным доказательным подходом они не имеют никакого отношения.

Подробно и наглядно о том, от чего зависит пол ребенка, рассказывается в этом видео.

Как определить пол ребенка?

Определение пола ребенка на УЗИ

Это можно сделать, если вы хотите знать, кто родится - мальчик или девочка. Но только не на ранних сроках беременности, потому что возможны ошибки. Кроме того, мальчик может скрестить ноги, а его сына на УЗИ не будет видно. Ребенка-мальчика легко спутать с девочкой. Поэтому лучше делать УЗИ на 24 неделе беременности. Раньше делать УЗИ нет смысла.И еще более отчетливо пол ребенка виден позже - примерно на тридцатой неделе беременности матери.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Определение пола ребенка с помощью биопсии хориона

Еще один медицинский метод определения пола ребенка, причем на ранних сроках - биопсия хориона. В этом методе ткань плаценты захватывается тонкой иглой и определяется пол ребенка. Этим методом можно обнаружить даже пороки плода, что дает возможность сделать аборт на самых первых неделях беременности, если мать не желает рожать ребенка с большими отклонениями в состоянии здоровья.

Биопсия хориона выполняется между 8 и 12 неделями - в случае взятия пробы из влагалища и в период от 9 до 11 недель, если ткань плаценты берется из брюшины.

Этот метод может быть небезопасным для будущего ребенка, так как немного увеличивает риск выкидыша. Но его применяют в тех случаях, если есть подозрение на болезнь Дауна или другие возможные отклонения в здоровье ребенка. Биопсия проводится под контролем ультразвукового аппарата.

[7], [8], [9], [10], [11], [12], [13], [14]

Альтернативные приметы для определения пола ребенка

Есть альтернативные признаки того, что раньше, когда еще не знали об УЗИ, наши прапрабабушки точно определяли пол ребенка.

Если будущая мама со спины очень долго может хорошо видеть талию, значит, будет мальчик.

В дальнейшем мальчики в чреве матери ведут себя гораздо активнее девочек, устраивая настоящую революцию.

У мам, у которых должна родиться девочка, токсикоз случается гораздо чаще, чем радостей, которые ожидает мальчика. Еще есть альтернативный признак, что девочка у мамы «пьет красоту с лица». Затем у женщины появляются угри, пигментные пятна, прыщики.

Люди определили, кто родится, по рациону будущей мамы. Если ее тянуло к сладкому, говорили, что родится девочка, а если мальчик - мясник.

Чем больше разница между мужчиной и женщиной и женщиной младше своего мужа, тем больше вероятность того, что у них родится сын.

Говорят, у мамы и папы, которым уже исполнилось 30 лет, больше шансов родиться не сын, а дочь.

Как определить пол ребенка - решать только вам. Но стоит знать, что даже сверхточное УЗИ может ошибаться. Так что не переживайте, если вы ошиблись, а просто подарите своему ребенку любовь и нежность.

[15], [16], [17], [18]

.

Калькулятор пола ребенка | Детский гендерный прогноз

У тебя есть мальчик или девочка? Узнайте пол своего ребенка с помощью функции прогнозирования пола ребенка, которая использует китайский календарь беременности.

Разместите этот калькулятор на своем сайте

Как можно предсказать пол ребенка?

Калькулятор пола ребенка основан на древнем китайском календаре беременности, который, как говорят, может предсказать, родится ли у вас мальчик или девочка, в зависимости от возраста матери и месяца зачатия. Узнайте пол вашего ребенка с помощью Baby Gender Predictor прямо сейчас!

Чтобы использовать Baby Gender Predictor , вы просто введите два требуемых значения в Gender Calculator : текущий возраст будущей матери и дату зачатия ребенка. После того, как вы нажмете кнопку вычислить , калькулятор пола предоставит вам прогноз пола вашего ребенка .

Надежен ли калькулятор пола ребенка?

Калькулятор пола ребенка - это инструмент, основанный на древнем китайском календаре беременности.Очевидно, что результаты Gender Calculator не так надежны, как результаты медицинских обследований и ультразвуковых исследований. Если вам нужна 100% точность, обратитесь за советом к врачу.

Что такое китайская таблица беременности?

Китайский календарь беременности - это древняя восточная традиция, которая может предсказать пол ребенка до рождения , просто объединив значения лунного возраста матери на момент зачатия и лунного месяца, в котором родился ребенок. задумал .

Таблица Китайской беременности, , на основе которой вычислитель пола получает свои результаты, представлена ​​ниже:

.

Девочка или мальчик? Что определяет пол вашего ребенка, случайность, сексуальные позиции, время полового акта

Считается, что если половой акт происходит ближе к овуляции, то вероятность того, что ребенок будет мужчиной, выше из-за высокой подвижности (прогрессирование вперед), а также сокращение продолжительности жизни несущих сперму Y .

Если вы хотите мальчика - стремитесь к более позднему половому акту до овуляции - скажите примерно за 1 день до овуляции. Частые половые акты во время овуляции.Пусть ваш партнер будет носить боксеры. У мужчины с большим количеством сперматозоидов больше шансов родить мальчика.

Хотите девушку?

Сперматозоиды с хромосомой X - или женской хромосомой - имеют более длительную продолжительность жизни, чем мужские сперматозоиды, но обладают пониженной подвижностью. Следовательно, более ранний половой акт может повысить вероятность появления девушки.

Хочешь - девушка . Вы знаете, что овуляция наступила за 14 дней до следующего цикла. Вы должны доставить сперму не позднее, чем за 4 дня до овуляции.Таким образом, срок годности сперматозоидов Y , вероятно, истечет, а сперматозоиды X останутся жизнеспособными. Когда яйцеклетка высвобождается примерно через 5 дней после полового акта, сперматозоид X будет ждать в фаллопиевой трубе. Если сперматозоид X оплодотворяет яйцеклетку, будет зачат девочка .

Критический и, возможно, не столь очевидный совет - не повторяйте половой акт снова в течение недели! Убедитесь, что оплодотворение происходит «зрелой спермой».Подводя итог: если вы хотите девочку - стремитесь к более раннему половому акту до овуляции - как минимум за 4 дня до овуляции.

Если вы пытаетесь найти мальчика или девочку , планировщик также предложит некоторые действия, которые могут повлиять на пол ребенка на основе научных исследований Dr Landrum Shettles и David M. Рорвик , опубликовавший результаты в книге под названием:
«Как выбрать пол своего ребенка:
» Метод, наилучшим образом подтвержденный научными данными." ISBN: 0767926102

.

ВОЗ | Пол и генетика


Генетические компоненты пола и пола

Люди рождаются с 46 хромосомами в 23 парах. Х и Y-хромосомы определяют пол человека. Большинству женщин 46XX, а большинству мужчин 46XY. Однако исследования показывают, что из нескольких рождений на тысячу некоторые люди родятся с одной половой хромосомой (45X или 45Y) (половые моносомы), а некоторые - с тремя или более половыми хромосомами (47XXX, 47XYY или 47XXY и т. Д.) ( полисомии).Кроме того, некоторые мужчины рождаются 46XX годами из-за транслокации крошечного участка определяющей пол области Y-хромосомы. Точно так же некоторые женщины также рождаются 46XY из-за мутаций в Y-хромосоме. Ясно, что есть не только женщины-XX и мужчины XY, но, скорее, существует целый ряд хромосомных дополнений, гормонального баланса и фенотипических вариаций, которые определяют пол.

Биологические различия между мужчинами и женщинами являются результатом двух процессов: определения пола и дифференциации.(3) Биологический процесс определения пола контролирует, будет ли идти по пути мужской или женской половой дифференциации. Процесс биологической дифференциации пола (развития данного пола) включает множество генетически регулируемых иерархических ступеней развития. Более 95% Y-хромосомы специфичны для мужчин (4), и одна копия Y-хромосомы способна вызывать тестикулярную дифференцировку гонад эмбриона. Y-хромосома действует как доминирующий индуктор мужского фенотипа, и люди, имеющие четыре X-хромосомы и одну Y-хромосому (49XXXXY), фенотипически являются мужчинами.(5) Когда присутствует Y-хромосома, первые эмбриональные семенники развиваются примерно на 10-й неделе беременности. В отсутствие как Y-хромосомы, так и влияния фактора, определяющего семенник (TDF), развиваются яичники.

Гендер, обычно описываемый в терминах мужественности и женственности, представляет собой социальную конструкцию, которая меняется в разных культурах и с течением времени. (6) Существует ряд культур, например, в которых существует большее гендерное разнообразие, а пол и гендер не всегда четко разделяются по бинарным линиям, таким как мужской и женский или гомосексуальный и гетеросексуальный.Бердаче в Северной Америке, фаафафине (самоанское слово «путь женщины») в Тихом океане и катой в Таиланде - все это примеры различных гендерных категорий, которые отличаются от традиционного западного разделения людей на мужчин и женщин. . Кроме того, в некоторых общинах коренных жителей Северной Америки гендер рассматривается скорее в терминах континуума, чем в категориях, с особым признанием «двудухих» людей, которые включают в себя как мужские, так и женские качества и характеристики.Таким образом, очевидно, что разные культуры использовали разные подходы к созданию гендерных различий, более или менее признавая изменчивость и сложность пола.

Нарушения половой хромосомы
Синдром Тернера
XXX Женщины
Синдром Клайнфельтера
XYY Мужчины


Пример случая 1: Генетика как важный детерминант биологического пола
В 1959 году хромосомный анализ двух заболеваний человека, синдрома Тернера и синдрома Клайнфельтера, впервые продемонстрировал, что генетические факторы на Y-хромосоме млекопитающих являются важными детерминантами мужского пола.(7) Область определения пола на Y-хромосоме, называемая SRY, играет фундаментальную роль в определении пола и считается переключателем, который инициирует развитие семенников. Следовательно, он отвечает за начало определения мужского пола во время развития эмбриона. (8) Гены, связанные с SRY-боксом (SOX), были идентифицированы на аутосомах (9), а мутации в генах SRY или SOX были вовлечены в изменение пола. (10) Другими словами, люди с мутациями SRY должны развиваться как женщины.(11) Однако вполне вероятно, что в фенотипический пол вовлечены и другие гены, определяющие пол. (12) Последовательность ДНК Х-хромосомы человека и специфическая для мужчин область Y-хромосомы были недавно опубликованы, что позволяет проводить дальнейшие исследования генов, специфичных для пола. (13)

Генетически обусловленные нарушения половой дифференциации

Типичное половое развитие является результатом множества генов, и мутация любого из этих генов может привести к частичному или полному отказу от дифференциации пола.К ним относятся мутации или структурные аномалии области SRY на Y-хромосоме, приводящие к дисгенезии гонад XY, у самцов XX или самок XY; дефекты биосинтеза андрогенов или рецепторов андрогенов и др.

Гермафродитизм
Врожденная гиперплазия надпочечников
Синдром нечувствительности к андрогенам

ELSI генетических компонентов пола и пола

Вопросы определения пола, тестирования для проверки пола и юридических определений пола особенно уместны при обсуждении гендерной и генетической модели ELSI.Эти методы, однако, неправильно употребляются, поскольку на самом деле они относятся к биологическому полу, а не к гендеру. Такое несоответствие подчеркивается существованием интерсексуалов, психосексуальное развитие и пол которых иногда не соответствуют биологическому полу, назначенному им в младенчестве. В этом отчете термин «пол» будет использоваться там, где эта практика относится к биологическому полу, а не к более социальной конструкции «гендера».

Присвоение пола интерсексуальных младенцев и детей
Юридические определения пола


Аномалии половых хромосом

Хромосомы - это структуры, несущие гены, которые, в свою очередь, передают наследственные характеристики от родителей к потомству.У людей 23 пары хромосом, половина каждой пары унаследована от каждого родителя. Y-хромосома мала, несет мало генов и имеет множество повторяющихся последовательностей, в то время как Х-хромосома более похожа на аутосому по форме и содержанию. (14) Несмотря на то, что половые хромосомы X и Y в целом относительно бедны генами из-за снижения рекомбинации, они обогащены генами, которые связаны с половым развитием. (15)

Анеуплоидия - это состояние, при котором количество хромосом меньше (моносомия) или больше (полисомия) нормального диплоидного числа.Анеуплоидия встречается по крайней мере в 5% всех беременностей и является наиболее часто распознаваемой хромосомной аномалией у людей. (16) Отклонение от нормального количества хромосом X и Y, называемое анеуплоидией половых хромосом (SCA), составляет примерно половину всех хромосомных аномалий у людей с общей частотой 1: 400. (17) Физические аномалии половых хромосом могут быть диагностированы пренатально с помощью амниоцентеза и отбора проб ворсинок хориона (CVS). Пренатальная диагностика ВКА увеличивается из-за широкого использования этих технологий.(18)

Высокая частота пациентов с SCA связана с тем, что их последствия обычно не так серьезны, как аутосомные аномалии, и редко бывают летальными. Действительно, большинство случаев SCA совместимы с нормальной продолжительностью жизни и часто не диагностируются. (19) Тем не менее, по оценкам, каждый третий выкидыш происходит из-за анеуплоидии, поражающей плод. (20) Частота искусственных абортов по поводу SCA неуклонно снижалась со 100% в 1970-х годах до 69% в 1980-х и 49% в 1990-х.(21) Было высказано предположение, что это снижение является прямым результатом улучшения знаний об условиях, связанных с SCA, в сочетании с влиянием генетического консультирования. (22)


Синдром Тернера

Это заболевание, также называемое моносомией X (45X), встречается у лиц, которые имеют одну Х-хромосому, не имеют Y-хромосомы, и являются фенотипически женскими. Хотя 45X является частой хромосомной аномалией, синдром Тернера встречается редко с частотой живорождений 1: 3000 (23), поскольку только 1 из 40 пораженных зигот развивается до срока.(24) У пораженных людей наблюдаются аномальные модели роста, они невысокого роста, обычно не имеют выраженных женских вторичных половых признаков и бесплодны. В некоторых случаях синдрома Тернера наблюдается небольшая умственная отсталость.


XXX Женщины

Женщины с тремя Х-хромосомами (47ХХХ) нормально развиваются по половым признакам и плодовиты. Больные обычно выше среднего и имеют стройное телосложение. Частота получения женщинами лишней Х-хромосомы составляет примерно 1: 1000.У женщин нет тяжелого фенотипа, связанного с тремя Х-хромосомами. (25) У этих женщин могут быть небольшие трудности в обучении.


Синдром Клайнфельтера

Синдром Клайнфельтера (мозаика 47XXY или XY / XXY) с мужским фенотипом является наиболее распространенной аномалией половых хромосом (26), поражающей примерно 1: 600 мужчин. (27) Мужчины с синдромом Клайнфельтера несут две или более Х-хромосом, что приводит к аномальному развитию семенников, что приводит к гипогонадизму и бесплодию.(28) Больные часто бывают высокими и вырабатывают относительно небольшое количество тестостерона. В результате этого гормонального дисбаланса у пораженных мужчин не полностью развиты вторичные мужские половые признаки.


XYY Самцы

Мужчины, унаследовавшие дополнительную Y-хромосому, обычно выше среднего и склонны к акне, потому что у них уровень тестостерона выше среднего. Больные мужчины, как правило, фертильны, и многие не подозревают, что у них есть хромосомная аномалия.Частота рождения мужчин с дополнительной Y-хромосомой составляет примерно 1: 1000.


Гермафродитизм

«Истинный» гермафродитизм - это генетическое заболевание, при котором у пораженных людей имеется зрелая ткань яичников и яичка. (29) Нет никаких опубликованных популяционных оценок частоты истинных гермафродитов. (30) Аутосомное наследование этого состояния предполагает, что гены, контролирующие половое развитие и дифференциацию, не ограничиваются половыми хромосомами.(31) Blackless et al. предполагают, что такое семейное наследование «открывает возможность того, что, как и в случае с другими унаследованными формами половой неопределенности, могут быть очаги, возможно даже большие географические регионы, с относительно высокой частотой истинного гермафродитизма». (32)


Врожденная гиперплазия надпочечников

Врожденная гиперплазия надпочечников (ВГК) - это наследственное аутосомно-рецессивное заболевание, которое может поражать как мальчиков, так и девочек. Это наиболее частая причина интерсексуальности у женщин с 46ХХ, когда нелеченные девушки приобретают внешнюю мужскую внешность.Это расстройство, также называемое адреногенитальным синдромом (AGS), возникает в результате генетически обусловленного дефицита кортизола, стероидного гормона, вырабатываемого корой надпочечников. Заболевание встречается с частотой 1: 5000 и приводит к неполной дифференциации по женскому полу и усилению андрогенных эффектов из-за компенсаторного повышения уровня адренокортикального гормона (АКТГ). (33)


Синдром нечувствительности к андрогенам

Синдром нечувствительности к андрогенам (AIS) - это Х-сцепленное рецессивное заболевание, при котором у пораженных людей есть внешние женские гениталии и развитие груди, несмотря на то, что они являются генетически мужскими (46XY).Ткани пораженных людей не реагируют на мужские гормоны (андрогены), но реагируют на эстрогены.

Wisniewski et al. оценили физический и психосексуальный статус 14 женщин с синдромом полной нечувствительности к андрогенам (CAIS) с помощью анкеты, а также медицинского обследования, чтобы определить осведомленность участников о своем заболевании, а также их мнение о медикаментозном и хирургическом лечении. (34) Большинство опрошенных женщин выразили удовлетворение своим психосексуальным развитием и сексуальной функцией.Все женщины, участвовавшие в исследовании, были удовлетворены тем, что выросли как женщины, и ни одна из участниц не желала смены пола. (35)


Присвоение пола интерсексуальным младенцам и детям

Интерсекс определяется как врожденная аномалия репродуктивной и половой системы. Оценить распространенность интерсексуалов при рождении сложно, потому что нет конкретных параметров для определения интерсексуалов. По оценке организации Intersex Initiative, расположенной в Северной Америке, каждый 2 000 детей, или пять детей в день в Соединенных Штатах, рождаются явно интерсексуальными.(36) Эта оценка находится в пределах допустимого диапазона; от генитальных аномалий, таких как гипоспадия, с распространенностью при рождении около 1: 300, до сложных генитальных аномалий, при которых определение пола затруднено, с распространенностью при рождении около 1: 4500. (37) Многие интерсекс-дети подверглись медицинскому вмешательству по состоянию здоровья, а также по социологическим и идеологическим причинам. Важное соображение в отношении определения пола - это этика хирургического изменения гениталий интерсекс-детей, чтобы «нормализовать» их.

Хирургия клитора при интерсекс-состояниях была продвинута Хью Хэмптоном Янгом в Соединенных Штатах в конце 1930-х годов. Впоследствии психологи из Университета Джона Хопкинса (США) разработали стандартизированную стратегию управления интерсексуалами, основанную на идее, что младенцы при рождении являются гендерно нейтральными. (38) Минто и др. отметим, что «теория психосексуального нейтралитета при рождении теперь заменена моделью сложного взаимодействия между пренатальными и постнатальными факторами, которые приводят к развитию гендерной, а затем и сексуальной идентичности».(39) Однако в настоящее время в Соединенных Штатах и ​​многих странах Западной Европы наиболее вероятной клинической рекомендацией родителям интерсексуальных младенцев является воспитание их как девочек, часто с хирургическим вмешательством для придания женственности внешнему виду гениталий. (40)

Минто и др. провела исследование, целью которого было оценить влияние феминизирующей интерсекс-хирургии на половую функцию взрослых у людей с неоднозначными гениталиями. В рамках этого исследования они отметили ряд этических проблем, связанных с этой операцией, в том числе:

  • нет доказательств того, что феминизирующая генитальная хирургия приводит к улучшению психосоциальных результатов;
  • феминизирующая генитальная хирургия не может гарантировать развитие гендерной идентичности взрослого как женщины; и что
  • Сексуальная функция взрослого человека может быть изменена при удалении клиторальной или фаллической ткани.(41)

Биология развития предполагает, что строгое убеждение в абсолютном половом диморфизме неверно. (42) Вместо этого Blackless et al. предлагают две перекрывающиеся колоколообразные кривые, чтобы концептуализировать половые различия в разных популяциях. Качественные вариации хромосомного набора, морфологии гениталий и гормональной активности попадают в область совпадения. (43) Такое мнение ставит под сомнение необходимость медицинского вмешательства в случаях интерсексуальности.

Юридические определения пола

Пример значения юридических определений половой принадлежности

Помимо социальных последствий, половая и гендерная категоризация имеет также важные политические и правовые последствия.Идентификация человека как биологического мужчины или женщины может иметь юридические последствия для разрешения на брак, супружеской поддержки и права на отцовство. Однако вопрос половой классификации осложняется такими факторами, как хромосомный набор, внешние гениталии, гендерная идентификация и хирургическое изменение.

В Соединенных Штатах, как и в большинстве стран, отсутствует регулирующее законодательство, которое точно определяет, как определяется пол человека.(44) Следующий пример демонстрирует некоторые сложности, которые могут возникнуть при этом. В 1999 году Апелляционный суд Техаса рассмотрел законность брака между мужчиной и человеком, рожденным генетически от мужчины, но хирургически измененным, чтобы иметь физические характеристики женщины. (45) Как и в большинстве американских штатов, семейный закон Техаса запрещает однополые браки, а Конгресс США принял Закон о защите брака, который для федеральных целей определяет брак как «законный союз между одним мужчиной и одной женщиной». .(46)

Несмотря на то, что медицинские эксперты дали свидетельские показания о том, что рассматриваемый человек был психологически и психически женским до и после операции по смене пола, суд постановил, что это хромосомное дополнение, а не операция по смене пола, внешние гендерные характеристики или психосоциальная самооценка. идентификация, определение пола человека. Суд признал брак недействительным на том основании, что транссексуальная женщина по закону являлась мужчиной. (47)

Этот случай является одним из примеров того, как правовая система в одной стране справилась со сложностями определения пола и пола и последствиями определения пола и пола.Очевидно, что у таких определений есть много других потенциальных юридических последствий, и они поднимают множество сложных вопросов.

.

Смотрите также

НА ВЕРХ